Хіміки з Університету Еморі розробили нову реакцію, яка спрощує повний синтез сполуки феокаулізин А, виділеної з рослини, що століттями використовується в традиційній китайській медицині. У лабораторних дослідженнях, проведених спільно з біологами з Інституту раку Віншип при Університеті Еморі, ця сполука продемонструвала ефективність проти HER2-позитивних та потрійно негативних клітин раку молочної залози. Більше того, створений хімічний аналог феокаулізину А показав ще вищу ефективність.
Феокаулізин А отримують з рослини Curcuma phaeocaulis, яка належить до родини імбирних і є рідною для Азії. Вона має різноманітні застосування в традиційній медицині. Розроблена реакція не лише дозволила ефективно відтворити цю складну природну сполуку, але й покращити її, створивши більш потужний аналог.
"Це лише перший крок у довгому процесі", — зазначає професор фармакології та хімічної біології Йонг Ван. "Проте новий аналог феокаулізину А, про який ми повідомляємо, демонструє перспективну ефективність проти потрійно негативних клітин раку молочної залози, які є дуже агресивними та складними для лікування".
Подальші дослідження та випробування на тваринних моделях необхідні для оцінки потенціалу цієї сполуки як терапевтичного засобу. Крім того, новий хімічний процес може бути корисним для створення інших складних молекул у майбутніх дослідженнях ліків.
Дослідження опубліковано в Journal of the American Chemical Society.